新闻资讯 news center

血压传感器-澳门凯发

日期: 2021-03-27
浏览次数: 598


医用压力传感器(medical pressure sensors)是专门医用的能感受压力并转换成数码或其他类型输出信号的传感器。

 

常见医用压力传感器有医用负压真空系统压力传感器、真空压缩袋传感器、医用气压压力传感器、无创医用传感器血压传感器板、动脉压力监测传感器、动脉压力传感器、有创医用传感器 、离子束溅射薄膜压力传感器、一次性医疗压力传感器、生物医用压力传感器、血压计压力传感器、医用输液泵用压力传感器、脉向传感器/脉搏传感器、血压传感器、胎压传感器等。

 

这里介绍益心达生产的dpt -248 dpt- ii 两种血压传感器益心达是国内最早生产该类产品的企业之一。可提供不同的接头类型包括雅培型,犹它型,百特型, bd型和argon型。压力范圈为 -50 - 300 mmhg; 工作温度 15°c - 40°c; 本产品储存温度为 -25°c - 70°c。

 

血压传感器是有源iii类医疗器械,可用于动态不间断的检测身体各个部位的压力变化,比如动脉压, 中心静脉压, 肺动脉压,左右房或心室的压力变化。直接获得血压这一生理参数,对重症病人,指导输血输液或治疗有很大帮助,适用于临床多个科室如麻醉科、icu、心内科、导管室等。血压传感器位于体外,通过中心静脉导管,其它类型的血管内导管或动静脉穿刺针等器械间接接触血液。

本产品无绝对禁忌症,但对已知出血性疾病者应谨慎使用。

为预防感染,美国疾控中心和感染病学会建议尽可能使用一次性使用血压传感器, 不要使用重复测压装置,且每4天更换一次传感器。更换传感器时,需同时更换传感器系统的其他部件,包括输液管、冲洗阀、冲管液。


【】【】
news / 推荐新闻 more
2021 - 05 - 06
导管鞘又称鞘管,主要目的是建立通道,引导导管、球囊导管或其他血管内器具顺利地进入血管。鞘管由外鞘、扩张器和短导丝组成。导管和导管鞘的单位是f (french), f表示的是周长,f和毫米(mm)的换算为3f=3mm, 所以3f的导管鞘直径 大约是1mm。导管的尺寸永远是指外径(outside diameter,od),导管鞘永远是指内径(inside diameter,id)。因此5f的导管可以置于5f导管鞘内。鞘管分为普通鞘管、防漏鞘管(check-flo sheath)、剥皮导管插入鞘(可撕裂鞘)(peel-way sheath)和长鞘管(比如翻山处理对侧下肢的翻山鞘)四种。鞘管具有一侧边连通接口,可在术中抽取血样、压力监测、注入扩血管药物或造影剂。益心达目前在市场上销售有美德利型,强生型,泰尔茂型等不同的导管鞘,其中大部分销往国外,导管大小从4f到 9f, 长度分别在9-2...
2021 - 04 - 30
血管介入技术(vascular interventional technique)是在医学影像设备的导引下,利用穿刺针,导丝,导管等器械经血管途径进行诊断与治疗的操作技术。常规的血管介入主要包括球囊扩张术、支架植入术、导管溶栓术、斑块旋切术和机械吸栓术等。动脉穿刺是介入手术的第一步,目前临床常选择的穿刺动脉是桡动脉和股动脉。快速准确穿刺成功是手术成功的关键保证。 经股动脉进行冠状动脉介入治疗是最经典也是广为应用的路径。与桡动脉穿刺相比,股动脉穿刺技术相对简单许多,即使是初学者也能快速地掌握。其次,股动脉血管内径大,可以任意使用希望应用的导管,能够在快速送入器械的同时保证血管通路不受损伤,从而节省手术操作的时间。然而, 股动脉穿刺缺点也很明显,腹股沟部血管神经丰富,易发生误伤,比如股动脉内有股静脉,外有股神经伴行,有5%~10%的患者发生局部穿刺血管后的并发症,包括出血、血肿、假性...
2021 - 04 - 27
辅助呼吸机可以通过气管插管或者气管切开这两种方式达到辅助呼吸的目的,益心达这两种产品均拥有,既气管插管和气管切开插管套件。    下面将这两种产品的配置加以介绍:     气管插管产品组成:产品主要由病人端、套囊、充气阀、指示球囊、充气管、机器端、插管组成。     气管切开插管套件产品组成:产品由外插管、套囊、指示球囊、充气管、充气阀及固定翼等组成。     气管插管、气管切开都是急救措施,是手段,目的是辅助呼吸或保持气道通畅。气管插管准备时间更短,操作过程更快,相对应操作过程中并发症更少,比较适合用于各种全麻手术,包括气道梗阻、危重病人需要临时抢救的紧急情况。气管插管多从口腔经声门插入气管导管,也有些经鼻气管插管。气管切开是一种手术操作,选择颈前的切口,逐层切开,分离皮下组织,...
2021 - 04 - 24
中国第一批唯一标识实施时间是2021年1月1日。《医疗器械唯一标识系统规则》明确规定注册人/备案人应当在申请医疗器械注册、注册变更或者办理备案时,在注册/备案管理系统中提交其产品标识。注册人/备案人应当在产品上市销售前,将产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库。那么如何编码udi呢? 美国fda目前授权了三大机构gs1, hibcc以及iccbba来负责发行udi(unique device identification,udi)码。国际上(包括我国)已经普遍接受采用gs1编码,基于该系统的udi编码由器械标识(device identification,di)和生产标识(production identification,pi)组成。 di是udi的必须、固定部分,由企业识别码和产品规格码两部分组成。企业识别码由注册人或备案人申请,由符合我国医疗器械...
凯发k8国际娱乐官网入口 copyright ©2005 - 2018 深圳市益心达医学新技术有限公司
犀牛云提供企业云服务
网站地图